2019 新型冠狀病毒 COVID-19的時間軸

新冠肺炎時間軸

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2021-07-01 Thu

Delta病毒入侵加上沒疫苗 這區域一週增20萬例確診

「半島電視台」(Al Jazeera)1日報導,自非洲5月3日第3波新冠肺炎(COVID-19)疫情展開起,截至6月27日,當地總共已新增65萬例確診病例,且增加速度愈來愈快,光過去1週便新增了超過20萬例確診,並已有多國出現Delta變種病毒病例;而在這片擁有約12億人口的大陸上,目前僅有略高於1%的人已完整接種疫苗,疫情恐愈來愈嚴峻。 根據報導,非洲有多個國家處於新冠肺炎疫情出現以來最嚴峻的狀態,世界衛生組織(WHO)非洲區主管莫耶提(Matshidiso Moeti)也警告,非洲第3波疫情的速度和規模「前所未見」;與第2波疫情時每4週確診數增加1倍相比,近期每3週確診數就增加1倍,光過去1週的確診數便來到20萬2000例,將成為疫情出現以來最黑暗的1週。 「半島電視台」指出,目前疫情復甦的14個非洲國家中,有12個出現變種病毒病例、其中9個出現最早在印度被發現的Delta變種病毒病例,總共則已有16個非洲國家出現Delta變種病毒病例,讓非洲面對的疫情威脅「上升到全新的等級」。 約翰霍普金斯大學(Johns Hopkins University)健康安全中心指出,不願嚴格遵守公共衛生措施,包括社交聚會和活動增加等,是導致非洲近期感染激增的主因。另也有許多民眾擔心副作用而不願打疫苗。 不過WHO秘書長譚德塞(Tedros Adhanom Ghebreyesus)強調,部分民眾猶豫是否施打疫苗並不是問題,沒有疫苗才是非洲最大的問題。非洲聯盟疫情特使馬西伊瓦(Strive Masiyiwa)也砲轟「沒有任何1劑疫苗從歐洲工廠送到非洲」,並稱疫苗全球取得機制(COVAX)承諾在12月前向非洲提供7億劑疫苗,但到了6月,非洲僅收到6500萬劑疫苗,透過COVAX取得的不到5000萬劑,直言將不再計算外界承諾的數字,「我們將只計算確實送到機場的疫苗」

資料來源: 中時新聞網



2021-07-02 Fri

7月2日新冠肺炎全球最新情報

最早在印度發現的Delta變異株使全球2019冠狀病毒疾病(COVID-19)疫情升溫,印尼單日確診及死亡人數雙破紀錄;俄羅斯單日病歿人數連3天創新高;歐盟啟用疫苗護照,持有者免隔離。

法新社報導,世界衛生組織(WHO)表示,歐洲確診數據連10週減少後又再度攀升,並警告除非民眾維持自律,否則將再爆發另一波疫情。

法新社彙整官方數據顯示,截至格林威治標準時間1日10時(台灣1日晚間6時),全球至少394萬9567人死於2019冠狀病毒疾病,至少1億8213萬4540例確診。

以下為全球各地過去24小時的疫情與相關發展:

※ 亞洲
● 台灣

指揮中心1日公布國內新增47例本土病例及3例境外移入,另新增13例死亡。指揮官陳時中表示,仍有群聚延燒須留意,但整體疫情下降,12日可望微解封,並搭配夜市餐廳梅花座、員工健康監控等防疫措施。

強化台灣入境檢疫措施,指揮中心1日宣布,2日起所有入境旅客皆須3次篩檢。桃機公司表示已完成前置作業,未完成採檢作業旅客將無法搭乘防疫車輛前往集中檢疫所或防疫旅館。

● 中國

中國6月30日新增確診病例12例,均為境外移入病例。官方並表示,先前廣東省的3起本土疫情社區傳播都已阻斷,已無重症及危重病患,也無一例死亡。

截至6月30日,中國大陸現有確診病例438例,累計死亡病例4636例,累計報告確診病例9萬1792例。

廣州正在籌建隔離入境者的「國際健康驛站」,其中包含5000個獨立空間和給後勤服務人員的2000個床位,預計將在9月投入使用。

由於深圳和廣州接納了全中國近80%的國際入境人員,今後境外移入引起的感染可能還會不斷出現,因此有此項專案規劃。

● 日本

東京都疫情持續升溫,1日又新增673例確診病例,如果按照目前增加比率,4週後東奧舉行期間的7月28日,單日新增確診病例數恐將逾千例。

而東京都目前實施的「防止蔓延等重點措施」,原訂7月11日解除,但由於疫情惡化,恐難避免延長實施,預料日本政府近期將進行判斷。

● 印尼

印尼疫情持續攀升,1日新增2萬4836例確診,死亡人數504人,均創下疫情後的單日新高紀錄,累計死亡人數逼近6萬人。

印尼單日新增確診接連破2萬,3日起將在爪哇島、峇里島實施兩週緊急措施,非必要產業的員工全數居家上班,餐飲業不內用,購物中心停業,盼將單日確診壓低至1萬例以下。

● 新加坡

新加坡準備邁入疫後新常態之際,衛生部調整每日案例通報內容,除了確診案例數,也新增疫苗接種進度、重症者人數等資訊。專家分析,這是因應地方性流行病的必然做法。

新加坡衛生部1日通報,初步確認新增10人確診,包括4起本土案例及6起境外移入,累計全國確診人數為6萬2589人。

※ 大洋洲
● 薩摩亞

南太平洋島國薩摩亞的奧林匹克委員會1日宣布,鑒於疫情,3名舉重選手將退出東京奧運;而薩摩亞政府雖已禁止選手參賽,人在國外的選手不受影響。

※ 歐洲
歐盟藥品管理局(EMA)6月30日表示,由於印度版的阿斯特捷利康(AstraZeneca)COVID-19疫苗與原版可能存有「差異」,因此並未獲得歐洲聯盟(EU)授權使用。

歐盟7月1日宣布啟用數位疫苗證明,成員國除愛爾蘭延遲推出外均已上路,雖然這並非是旅行要件,但擁有證明者能免除隔離,更自由地旅行協助觀光業復甦。

● 德國

德國目前已有過半的成年人口打完第1劑疫苗,並為疫情下一階段預作準備,計劃明年採購逾2億劑的疫苗,相當於每人至少打2劑,不過將排除AZ。

德國生技公司CureVac公布他們2019冠狀病毒疾病疫苗最終試驗結果,證實效力僅48%,遠低於競爭對手BioNTech/輝瑞(Pfizer)及莫德納(Moderna)研發的mRNA疫苗。

德國防疫主管機關羅伯特.科赫研究所(RobertKoch Institute)旗下的接種委員會1日修正接種建議,第1劑接種AZ疫苗的民眾,不論年齡大小,第2劑可接種BioNTech/輝瑞(Pfizer)的疫苗(簡稱BNT)或莫德納(Moderna)疫苗,不過2劑施打至少需間隔4週。

● 法國

根據6月30日刊出的媒體專訪,法國政府發言人艾塔爾(Gabriel Attal)說,自7月7日起,來到法國的外國觀光客須自付採檢費。

● 俄羅斯

根據政府統計數據,俄羅斯1日通報,過去24小時新增672起死亡病例,一連3天創下單日病亡人數新高,當局將染疫人數激增歸咎於高傳染性的Delta變異株。

※ 美洲
● 瓜地馬拉

瓜地馬拉向俄羅斯訂購1600萬劑疫苗,並已支付其中半數的款項,但對方卻無法履約;瓜國6月30日揚言,若俄羅斯無法兌現這樁交易,要求退還已繳付的金額。

● 巴西

巴西政黨與民間團體連署彈劾總統波索納洛(JairBolsonaro),他們遞交給眾議院的彈劾請求內容包括,國會2019冠狀病毒疾病(COVID-19)疫情真調會披露,波索納洛在購買印度疫苗Covaxin合約貪腐事件中卸責。

● 美國

美國商業資訊(Businesswire)及「華爾街日報」等媒體指出,「刺胳針傳染病期刊」(The LancetInfectious Diseases)刊出一份最新研究顯示,北京科興(Sinovac)的滅活疫苗,對兒童與青少年相當安全,完整接種後也都能在兒少體內產生足夠抗體反應。

華盛頓州和俄勒岡州6月30日對疫情解封,駐西雅圖辦事處處長甄國清接受中央社專訪表示,仍有美國人認為疫情是騙局、病毒不存在,另有些人珍惜口罩,這一步走來實屬不易。

美國疾病管制暨預防中心(CDC)主任瓦倫斯基1日表示,過去7天美國的確診病例數增加10%,目前全美約25%病例為感染Delta變異株。

資料來源: 聯合新聞網



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2021-07-02 Fri

病毒反攻?大陸單日新增5例台灣輸入新冠確診

台灣這波新冠肺炎疫情爆發至今已一個多月,不僅仍未能有效控制住本土疫情持續蔓延,甚至無力防堵疫情對外擴散。中國大陸1日新增18例境外輸入新冠肺炎確診病例,其中就有5例來自台灣。

上海市衛生健康委員會2日上午通報,上海1日報告3例境外輸入性新冠肺炎確診病例,其中1例來自台灣。上海目前在院治療的新冠確診病例共計47例,其中5例來自台灣。

廈門市衛生健康委員會2日上午也通報,廈門1日報告新增境外輸入新冠肺炎確診病例5例,其中4例來自台灣。當日另新增境外輸入無症狀感染者1例,同樣來自台灣。

值得注意的是,過去一周,廈門每天都發現有來自台灣的新冠確診者。從6月25日至7月1日,廈門累計報告新增境外輸入新冠肺炎確診病例中,就有17例來自台灣,另有3例來自台灣的無症狀感染者。

根據廈門市衛生健康委員會統計,截至7月1日24時,廈門市累計報告境外輸入新冠肺炎確診病例285例,其中來自台灣的確診病例就有42例。

現在從台灣搭機前往大陸都必須持有核酸檢測陰性證明,但大陸卻仍一再檢測出來自台灣的確診者,引發大陸民眾對台灣核酸檢測與防疫的質疑,不少網友甚至譏諷台灣是在用病毒「反攻大陸」。

在大陸新浪網的台灣疫情專區中,就有超過17萬名大陸網友熱議台灣當前疫情,網上評論已超過23萬條,幾乎是一面倒譏諷台灣防疫現況。

目前從台灣只能直飛北京、上海浦東、廈門、成都等四個機場。

據悉,目前這四地都執行「14+7」入境隔離措施,其中上海在14天集中隔離觀察與7天社區健康監測期間,前後總共需進行6次核酸檢測。廈門入境後21天內6次核酸檢測,當中還包括一次抽血。

資料來源: 元氣網



2021-07-03 Sat

新冠肺炎|譚德塞:Delta變種擴至近百國家續變異 籲確保至明年同期七成人口已打疫苗

世界衛生組織總幹事譚德塞稱,Delta變種新型冠狀病毒迅速成為許多國家的主要病毒株,已在至少98個國家發現Delta變種病毒,警告病毒將會繼續演化和變異。

譚德塞表示,Delta變種病毒同時在新冠疫苗接種覆蓋率低和高的國家迅速傳播。他稱全球目前已分發30億支疫苗,敦促世界各地的領導人要共同努力,確保明年這個時候,所有國家都有七成人口已接種疫苗。

資料來源: 明報



2021-07-04 Sun

台灣確診死亡率排全球第10 游盈隆批指揮中心:永遠只有2套說詞

新冠肺炎(武漢肺炎)疫情持續延燒,截至2日為止,台灣新冠肺炎確診者共有1萬4911人、676人死亡,確診者死亡率為4.53%。台灣民意基金會董事長游盈隆3日於臉書發文指出,台灣新冠肺炎確診死亡率在全球192個國家地區中,排行第10名,並表示中央流行疫情指揮中心應迅速給社會大眾一個誠實且正直的交代。

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游盈隆根據美國約翰霍普金斯大學最新統計數據進行比較,截至3日為止,各國、地區新冠肺炎確診者死亡率第1名為葉門19.67%,其次依序為秘魯9.39%、墨西哥9.22%、蘇丹7.53%、敘利亞7.33%、埃及5.76%、索馬利亞5.19%、波士尼亞4.71%、第九厄瓜多4.69%、台灣4.53%。
游盈隆:年紀高有慢性病、疫情初期的現象都沒有科學證據
游盈隆指出,台灣武漢肺炎確診者死亡率,不僅高於全球平均值,還名列前茅到了觸目驚心的程度。若照目前此種速度,很快會超過波士尼亞、厄瓜多,搶進第8名。

游盈隆表示,中央流行疫情指揮中心官員面對此一死亡率,經常輕描淡寫帶過。若被問到原因為何,永遠只有2種解釋,第1種解釋是台灣武漢肺炎死亡率高,是因為死者大部分屬於60歲以上年長、慢性病患者;第2種解釋則是,此為疫情爆發初期會有的現象。不過,游盈隆指出,上述2種解釋未提供科學的「堅實證據」,更沒有比較分析,隨便說說,說服力嚴重不足。

資料來源: 風傳媒



2021-07-07 Wed

自購62.2萬劑AZ下午15時40分抵台 盼加快第1劑施打率

【NOW健康 陳敬哲/台北報導】台灣自購62.2萬劑牛津AZ疫苗,今(7)日下午15時40分,由泰國曼谷抵達桃園機場,中央流行疫情指揮中心指揮官表示,疫苗效期到10月30日,完成檢驗封緘後就會馬上配發,希望能趕快拉高第1劑疫苗人口涵蓋率。


泰國產AZ遭質疑 陳時中:食藥署有檢驗封緘確保


外界質疑,泰國的牛津AZ疫苗未獲WHO與歐洲藥品管理局核准,陳時中回應,這是個別廠商的技術性資料,但整體來說,台灣使用疫苗都有WHO緊急授權(EUA),食藥署對個別廠商資料做好檢驗封緘才施打,大家可以放心。

資料來源: Yahoo新聞



2021-07-09 Fri

鄉民PTT推測「疫苗被硬擋」送辦 法官判非誤導不罰創全台首例

今年5月盧姓女子在「批踢踢實業坊」發表評論,說台灣本來要進3000萬劑BNT疫苗,後來被擋下來,台北市文山二警分局將她依違反社維法送辦,台北地方法院認為,她針對公共事務發表己見,無誤導、欺瞞大眾的目的,裁定不罰。可抗告。

今年5月盧姓女子在「批踢踢實業坊」發表評論,說台灣本來要進3000萬劑BNT疫苗,後來被擋下來,台北市文山二警分局將她依違反社維法送辦,台北地方法院認為,她針對公共事務發表己見,無誤導、欺瞞大眾的目的,裁定不罰。可抗告。

資料來源: 中時新聞網



2021-07-09 Fri

國產疫苗人員優先施打挨轟 陳時中:若染疫我們會睡不著覺

國內疫苗一劑難求,青壯年施打遙遙無期,國民黨9日質疑,疾管署將國產疫苗生產、倉儲和物流人員納入優先施打對象,「把生產國產疫苗手臂留給國外疫苗」,恐重挫民眾對國產信心。對此,中央流行疫情指揮官陳時中證實,疫苗相關人員都列在第2類,萬一他們染疫,「我們大概都睡不著覺,要先保護起來。」

國民黨文傳會副主委黃子哲質疑,政府將高端、聯亞疫苗人員排在第2類名單,意味著除了想護航國產疫苗的食藥署已接種,連生產國產疫苗的人,也早就施打國外疫苗,且疾管署原預估第2類中央與地方防疫人員僅9萬人,現在卻打了22.8萬人,質疑有特權施打黑數。

對此,指揮中心發言人莊人祥說明,對於疫苗生產人員是否優先施打,在ACIP會議中有討論過該議題,6月20日的ACIP大會上,委員們一致同意,將國內生產流感疫苗、新冠疫苗的相關人員都列入第2類,包括疫苗生產、倉儲和物流人員,均比照第一線衛生人員列在其中。

陳時中指出,第1到8類不是今天才出來,若負責疫苗生產、物流和倉儲人員染疫,又與疫苗相關,事情會非常嚴重,「若有這樣的情況,我們大概都睡不著覺。」畢竟疫苗也是要防護,當然這樣的風險低,但是封緘檢驗人員風險就不一定,因此跟防疫物資處理相關的人員要先保護起來,在疫苗運送上就不用擔心。

資料來源: Yahoo新聞



2021-07-09 Fri

同島不同調!餐廳微解封 北北基桃、高雄不跟進

指揮中心宣布三級警戒延長,但鬆綁防疫規範逐步微解封,而餐廳業者怎麼微解封開放內用,則用地方政府自行規定,包括雙北市、基隆、桃園、台中、高雄都宣布仍禁止內用,避免飛沫感染,但這也讓不少連鎖餐廳業者很頭痛,因為各縣市不同調難統一實施,也只能先提前部署內用的措施,等到全台真正解封,盡快恢復正常營運。

資料來源: Yahoo新聞



2021-07-09 Fri

【內幕】讓治療新冠肺炎像治流感一樣 指揮中心早在5月底已展開部署

台灣5月中旬爆發新一波疫情,緊接著雙北和全國先後在5月14日和19日進入3級警戒,就在國人正為快速延燒的疫情驚懼不已之際,5月下旬中央流行疫情指揮中心團隊要角們得知美國製藥公司默沙東(MSD)研發的Molnupiravir口服藥成效不錯,將進入3期臨床試驗,直接向默沙東台灣分公司爭取在台進行3期試驗。參與協調和橫向聯繫工作的衛福部醫福會執行長王必勝說,當時指揮中心的戰略思維就是,讓COVID-19疫情流感化,「我們要及早拿到武器」!

5月下旬和默沙東代表會議 陳時中爭取在台進行3期試驗
時序回到5月下旬,國內正忙著處理台北萬華地區及新北市周邊行政區爆發的COVID-19疫情之際,中央流行疫情指揮中心的團隊要角們得知美商默沙東針對COVID-19治療的Molnupiravir口服藥已完成2期臨床試驗且成效不錯,正在招募第三期臨床試驗對象,衛福部高層和指揮中心要角們在一場與默沙東台灣分公司成員的會議上,了解了Molnupiravir的最新臨床試驗狀況和相關資訊後,衛福部長陳時中和中央流行疫情指揮中心專家諮詢小組召集人張上淳直接向默沙東的與會成員提出要求,「可不可以把(Molnupiravir)第三期臨床試驗留在台灣做?」這時默沙東的台灣分公司成員才發現,這不只是一場新藥成果報告,「衛福部是認真的」!

面對衛福部團隊成員們的積極態度,這時,默沙東台灣分公司嘗試開始向美國總公司爭取Molnupiravir的第3期臨床試驗在台進行計畫,但此時默沙東早已展開Molnupiravir第3期臨床試驗的受試者招募工作,台灣可以爭取的時間真得很緊迫。

默沙東口服藥若3期試驗成功 新冠肺炎疫情流感化
一參與該計畫成員指出,「這真得是一項超高難度任務!」其一是默沙東總公司早自4月下旬至5月就已開始招募Molnupiravir研究臨床3期試驗的受試者;再者台灣正值疫情爆發時候,醫護人力、病患和各種支援充滿不確定性;其三是此藥物臨床試驗計畫書的設計要求及執行方式和過去一般執行的藥物臨床試驗不同,因為Molnupiravir的藥物設計正是要用在COVID-19的輕度至中度確診者,所以此藥物設計正是要用在非住院(包含門診)的確診病患上,而非過去一般進行藥物臨床實驗時都是在住院患者身上使用,相較之下,藥物用於住院病患身上,醫護人員較易執行臨床試驗的各項觀察,但這款藥物正是為COVID-19疫情流感化,讓確診者在社區門診就可使用的治療用藥而設計。

默沙東這款治療COVID-19的口服藥將進入第3期臨床試驗的消息,讓衛福部和指揮中心的團隊成員整個興奮起來,一旦COVID-19疫情在確診者於輕度到中度時就可以口服藥控制,如同每年秋冬充感大爆發時,患者只要就近在社區診所服用「克流感」就可以有效治療一般,這代表COVID-19疫情「有解了!」

張上淳擔任計畫主持人 台灣受試者就在集檢所進行
為此,台大副校長、亦是中央流行疫情指揮中心專家諮詢小組召集人張上淳表明願意擔任Molnupiravir在台進行第3期臨床試驗的計畫主持人,衛福部擇定台大醫院和部立桃園醫院擔任試驗地點,而陳時中派出指揮中心負責調度醫療資源的醫福會執行長王必勝進行協調和橫向聯繫工作,6月8日默沙東美國總公司核准了台灣成為Molnupiravir在亞洲進行3期試驗的地點之一,另外還有日本和菲律賓。

在參與協調過程中,王必勝說,相較於其他參與Molnupiravir第3期臨床試驗的國家,要在社區中找到受試者,醫療小組投藥後要在社區中觀察和執行測試狀況並不容易,此時台灣的優勢就看出來了,因為台灣依照指揮中心的指引,輕度和中度的確診者都是在集中檢疫所中接受隔離和照護,因此,台灣的受試者可以讓醫療小組集中測試和觀察,相較之下,在台灣更方便執行這項臨床試驗計畫。

試驗用藥周一已抵台 台灣完成招募最快7/10開始執行
不過,台灣的另一問題是,5月中旬的疫情來得又快又猛,但在台灣民眾高素質地配合3級警戒下,到6月下旬社區感染已有效控制,確診者銳減,也因此,本周一(7月5日)默沙東試驗用藥抵台後,台灣的醫療團隊就趕著在本周展開臨床試驗計畫,並急著招募願意受試的確診者,預計最快在明天就可以展開試驗。

現在全球各國都對COVID-19的疫苗寄予厚望,但施打了疫苗並不等於不會染疫、不會確診,相關醫學研究顯示,打了疫苗後的確診者一般病情較輕,較不易轉成重症,也因此如何在確診後快速在病症輕度或中度時有效治療,確診後的治療藥物,成為各國下階段引頸期盼的重點。

王必勝:現在防疫是在補破網 默沙東口服藥看到解方可能
從部桃、京元電子到北農、環南市場,那裡有群聚感染的疫情,那裡就看得到王必勝。指揮中心的「超級救火員」王必勝說,我們現在做的是防堵疫情,是「補破網」的工作,是在救火,但最終需要的還是「真正的解方」,而默沙東的Molnupiravir口服藥,讓我們看到了出現解方的可能,所以當時「我極力主張一定要參與Molnupiravir的臨床試驗,我們一定要全力配合,這對國家真得很重要!」

當未來治療COVID-19,如同治療流感一般,只要在社區診所篩檢確診後趕快服用口服藥就可以有效控制病情,只有COVID-19疫情流感化,民眾的生活才能真正步入常軌,王必勝說,「及早拿到武戰,就是指揮中心的戰略思維」,所以我們要爭取參與Molnupiravir的第3期臨床試驗,一旦計畫成功,也搶下未來優先分配到藥品的機會,因為「早一點拿到、晚一點拿到,對台灣的防疫效果真得差很多!」

資料來源: 雅虎新聞



2021-07-12 Mon

正式簽約買BNT 郭董:北京未介入

記者孫唯容/綜合報導
2021年7月12日 週一 上午3:57

上海復星醫藥11日晚間以上市公司公告名義宣布,子公司復星實業9日與台積電、鴻海、永齡基金會及裕利醫藥等四方簽訂「銷售協議」,向裕利醫藥銷售1000萬劑輝瑞(BNT)疫苗﹔對此,鴻海集團創辦人郭台銘今(12)日凌晨一點半首度發聲,直言「自我方提出捐贈案後的洽購期間,並未有大陸北京當局對此次疫苗採購過程有任何指導或干涉。」

資料來源: Yahoo新聞



2021-07-12 Mon

郭董買到疫苗 徐巧芯分享綠側翼風向:我笑死!

2021-07-12 14:02 聯合報 / 記者林麗玉

台積電、鴻海及永齡基金會今天發出聯合新聞稿宣布,已順利完成合約簽署,各完成500萬劑BNT疫苗,預計最快9月底後,可按照德國原廠生產排程及台灣接種狀況依序送抵台灣。台北市議員徐巧芯今天在臉書分享民進黨側翼帶風向的六大論點,徐表示「在他們崩潰、我笑死之前,一定要整理起來跟大家分享。」

徐巧芯說,有綠營側翼稱,能夠購買成功是「官民合作」,政府做了很多事!徐巧芯反駁,今天會需要官民合作,不就是一開始政府的疫苗採購政策出了問題,買太少到貨率也太低?政府本來就該做的事情,還要出來討稱讚?笑死。

另外,還有民進黨側翼指出,「買到BNT 最大輸家是北京,是習近平!」徐巧芯說,陳時中都已經說,這是一個單純「商業行為」,哪有誰輸誰贏的問題?能夠買到充足疫苗,最大贏家是台灣人民,這麼簡單的事,也要扯政治意識形態,笑死。

另外,還有綠營側翼稱郭董臉書上說「『大陸沒有下指導棋』,是在高級黑中共啦!」徐巧芯說,「你是跟他很熟?有確認過他的意思?郭董唯一說過有在阻撓疫苗過程的是「民進黨派系」,如果這麼聽他的,怎麼不去查查看之前是誰在擋疫苗?笑死。」

至於「買每劑31美元?比歐美貴,中共海削我們一筆!太可惡了!」的說法,徐巧芯說,「哈囉,羅秉成政委最大的『功勞』叫做要求BNT改標不能用『復必泰』,所以報載要多花錢」;再者這是民間捐贈,沒有花到納稅人的錢,你管他買多少?怎麼不說說國產疫苗貴得半死、也沒有國際認證,政府還用人民的錢下單?笑死。

對於還有綠營側翼說,郭台銘跟柯文哲聲量很高!國民黨完蛋了!徐巧芯說,討論疫苗什麼時候來,是人民能不能取得安全與維持健康,講難聽一點,就算國民黨倒了,只要台灣人能夠度過疫情也不會怎樣,會把政黨的利益放在民眾生命之前的,好像只有民進黨側翼?笑死!

另外,對於有側翼稱BNT不是什麼最好的疫苗!徐巧芯說,有國際認證,在世界大規模施打,可以給青少年施打,而且有望9、10月到貨,還不好?難道要現在這樣只能請友邦贈送才好?笑死。

徐巧芯說,總結一下,買到疫苗應該是天大的好事,把意識形態放在科學前面,不管什麼事,沒扯共產黨就渾身不舒服,真的好嗎?用一堆似是而非的假論述,去抹黑辛苦購買疫苗的人,真的好嗎?

資料來源: 聯合報



2021-07-12 Mon

AZ、莫德納疫苗混打可行嗎?疫苗混打有何疑慮,副作用會不會比較強?

隨著國際上越來越多疫苗品牌,「混打」疫苗似乎已成趨勢,德國政府修正接種建議,首度強烈建議進行「混打」,對於一劑接種牛津阿斯利康 AZ 疫苗的人,第二劑應該接種 mRNA 疫苗,無論年齡大小,藉此更進一步防範 Delta 變異病毒。
專家:國內疫苗混買、未來混打是趨勢
近期國內採購疫苗不斷有新的消息,不管是Novavax的疫苗還是由台積電、永齡代購的BNT疫苗,未來都有機會來到台灣,對於國內防疫是一大好消息,但是疫苗該怎麼打恐怕是後續值得注意,先前指揮官陳時中也在記者會中鬆口相關混打試驗計畫正核可中。

目前台灣已有疫苗廠牌:

●牛津阿斯利康 AZ 疫苗
●莫德納Moderna 疫苗

未來可能有機會引來台灣的疫苗廠牌:

●BNT輝瑞疫苗(由台積電、永齡正在洽談)
編按:復星醫藥11日晚間公告,公司控股子公司復星實業分別與台積電、鴻海、永齡基金會以及裕利醫藥(有進口疫苗資質的醫藥公司)簽訂《銷售協議》。

●Novavax 疫苗(從COVAX平台訂購外、也和原廠洽談)

中國醫藥大學附設醫院感染科主治醫師王任賢也提到:「台灣民眾都不愛打AZ疫苗,其實疫苗都一樣,只要進越來越多的廠牌,台灣是混買疫苗、所混打疫苗是個趨勢,等到未來疫苗廠牌進多了一定會混打。」

混打有所謂「方向性」 打對有機會產生大量抗體
但目前國內僅針對除非打第一劑以後出現嚴重過敏反應、第二劑才可以打不同的廠牌,但國際上越來越多國家傾向混打的方式,因為已有初步研究結果表明,混合劑量疫苗接種後產生的免疫反應明顯更佳優越。

《Nature》期刊,刊登西班牙一項研究, 663 人第一劑打AZ疫苗,有三分之一的人不打第二劑,三分之二的人打第二劑疫苗。不打第二劑的人抗體沒有變化,若是第二劑打 BNT 疫苗,抗體幾何平均值幾乎增加 100 倍,綜合抗體陽性率從 34 %進步至 100 %,台大兒童醫院院長說:「顯示混打效果不錯,比打兩劑 AZ 疫苗好。」

德國總理梅克爾自己本身也是第一劑打了AZ 疫苗以後、第二劑改接種為莫德納 Moderna 疫苗,德國疫苗接種常務委員會便在7月1日正式修正疫苗施打指引,建議第一劑接種 AZ 疫苗後、第二劑應該接種輝瑞 BNT 輝瑞疫苗或 Moderna 疫苗。

包含加拿大國家免疫諮詢委員會也在 6 月 17 日也提出相同建議,對於接受第一劑阿斯利康 AZ 疫苗的個人,第二劑應該以 mRNA 疫苗作為首選。

黃立民過去也指出:「很多歐洲國家已經建議混打,歐洲實驗已證明疫苗可以混打,但混打有所謂方向性。」例如第一劑打 AZ 疫苗後,第二劑可以打莫德納或 BNT 較不會出現血栓。

「而且國外研究也發現,第一劑打AZ 後,第二劑若打別的廠牌,會產生大量抗體,且抗體還可以中和病毒。」黃立民解釋。

另外,近期另一項英國牛津所做研究,在間隔 4 週接種的時程,無論是先輝瑞後 AZ 、或是先 A Z或輝瑞,在施打後都能激發出比兩劑 AZ 疫苗更高濃度 IgG 抗體。不過先 AZ 再打輝瑞產生更好的免疫反應,研究團隊認為:「這項發現意味著混打疫苗是可行的。」

資料來源: 聯合報



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